[Todos] Seminario DQIAyQF/INQUIMAE- Lunes 24 de Abril, 13h

[sara elizabeth bari]

Lunes 24 de Abril, 13 h

Aula de Seminarios del Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física, FCEyN, UBA

Ciudad Universitaria, Pabellón II, Piso 3

 

 

Lic. Laura Perissinotti

 

Alumna de Doctorado DQIAyQF - UBA

 

 

Reducción catalítica de dinitrógeno a amoníaco

por complejos de molibdeno

 

 

En la naturaleza, el nitrógeno de la atmósfera es convertido en amoníaco por un reducido grupo de microorganismos que utilizan ciertas enzimas extraordinarias denominadas nitrogenasas. La fijación de nitrógeno, como es comúnmente llamado este proceso, es de fundamental importancia para la síntesis de moléculas que contienen nitrógeno y que son esenciales para la vida. Aproximadamente 108 toneladas de amoníaco por año son producidos naturalmente mientras que industrialmente similares cantidades son producidas por el proceso Haber-Bosch a temperaturas y presiones muy elevadas.



Durante décadas, científicos han tratado de reducir catalíticamente dinitrógeno a amoníaco a temperaturas y presión ambientes con el afán de incorporar nitrógeno y así poder sintetizar catalíticamente distintas moléculas orgánicas que lo contengan a un menor costo energético. El estudio de la química de coordinación de dinitrógeno con complejos de metales de transición es la estrategia principal de este desafío. Cientos de complejos de dinitrógeno son conocidos actualmente, pero muy pocos sistemas homogéneos han demostrado la habilidad deseada.



En el seminario presentaré nuevos complejos de molibdeno que permiten la reducción catalítica de dinitrógeno a amoníaco en solventes no próticos. Este reciente descubrimiento constituye un hito desde el descubrimiento del primer complejo de un metal de transición (Ru) con dinitrógeno en 1965.

 

 

Acc. Chem. Res. 2005, 38, 955-969.

Angew. Chem. In. Ed. 2005, 44, 5639-5642.

Inorg. Chem. 2005, 44, 1103-1117.

Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 1186-1189.

Science. 2003, 301, 76-78..

J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1965, 621.

 

  

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