[Todos] [SPAM] Seminario de Química Orgánica

[Carla Marino]

SEMINARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 

http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/semin.htm

Jueves 7 de Diciembre, 11 hs

Aula Dr. Venancio Deulofeu

Departamento de Química Orgánica

Ciudad Universitaria, Pab. II, Piso 3

 




Química Mónica Elizabeth Mosquera Ortega

Universidad de Nariño, San Juan de Pasto-Colombia

 

Admisión al Doctorado

 

Síntesis de análogos del Salacinol. Una nueva clase de inhibidores enzimáticos

 

La inhibición controlada de glicosidasas juega un importante rol en los procesos bioquímicos de los hidratos de carbono. Por ejemplo, en pacientes que sufren diabetes del Tipo 2, la secreción de insulina puede ser normal pero la entrada de glucosa en las células esta comprometida, por lo tanto la regulación de los niveles de glucosa en sangre para estos pacientes es crucial.

Una estrategia es administrar drogas capaces de inhibir la actividad de la a-amilasa pancreática y de las glucosidasas intestinales. Estas enzimas que hidrolizan los hidratos de carbono contribuyen a regular los niveles de glucosa en sangre.

Recientemente, una nueva clase de inhibidores de glicosidasas, tales como el salacinol y kotalanol fueron aislados de las raíces de Salacia reticulata y demostraron poseer un alto poder inhibitorio de las glucosidasas intestinales.

     
      
 

 

 

 

 

 




En este seminario se presentarán las síntesis de análogos de estos compuestos.

Referencias:

 

1.       Liu H., Sim L., Rose D. R., Pinto M. B. J. Org. Chem. 2006, 71, 3007-3013.

2.       Blair, D., Ghavami, A.,  Morten, T., Jensen, B., Pinto, M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8245-8250.

3.       Liu H., Pinto M. B. J. Org. Chem. 2005, 70, 753-755.

 

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