[Todos] Seminario Química Orgánica - Miércoles 23 de mayo -

[Sergio M. Bonesi]

SEMINARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 

http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/semin.htm

Miércoles 23 de mayo, 13 hs

Aula Dr. Venancio Deulofeu

Departamento de Química Orgánica

Ciudad Universitaria, Pab. II, Piso 3

      Lic. María Etchehon

Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,

Universidad de Buenos Aires.

 

Halociclación enantioselectiva de poliprenoides inducida por fosforamiditas nucleofílicas.

 

En el año 2004 el grupo de investigadores del Dr. Kazuaki Ishihara en la Universidad de Japón, realizó un trabajo de investigación reportando, con muy buenos resultados y con altos rendimientos en cuanto a la enantioselectividad de los productos obtenidos, reacciones de ciclación enantioselectiva de diversos poliprenoides1. 

A comienzos del año 2007 se ha publicado en la Revista Nature2 un trabajo en el cual el mismo grupo de investigación ha logrado la halociclación enantioselectiva de compuestos poliprenoides con rendimientos muy buenos en cuanto a la enantioselectividad de los productos halogenados obtenidos, en particular para el caso de las iodaciones. Esto resulta muy interesante en el campo de la Química Orgánica y en la Química medicinal y abre las puertas para el desarrollo de nuevas técnicas que permitan mejorar aún más estos avances.

     
      



1-    J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 11122-11123.

2-    Nature, 2007, 445, 900-903.
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