[Todos] DEFENSA DE TESIS

[Fernando V. Molina]

Viernes 28 de marzo de 2008 - 11 hs

Aula de Seminarios del INQUIMAE, 3er piso Pab. II

DEFENSA DE TESIS

Lic. Esteban D. Clavero


ESTRUCTURA Y DINAMICA DE INTERFACES AGUA/AIRE CONTENIENDO SURFACTANTES IONICOS


Resumen:
Mediante técnicas de dinámica molecular, hemos 
estudiado propiedades de equilibrio y dinámicas 
de mezclas cataniónicas de dodeciltrimetilamonio 
(DTA) y dodecilsulfato (DS) adsorbidas en 
interfaces agua/aire. Se consideraron tres 
cubrimientos superficiales bien diferenciados: un 
par cataniónico infinitamente diluído, una mezcla 
equimolar de concentración superficial 78,7 
Å2/cabeza y un cubrimiento cercano al de 
lamonocapa saturada: 30,3 Å2/cabeza. Las 
estructuras de solvatación más estables para el 
par de surfactantes aislado correspondieron a 
pares iónicos de contacto cabeza-cabeza (PIC). 
Adicionalmente, se observaron pares iónicos 
cabeza-cabeza, separados por solvente (PISPS) a 
distancias de ~ 7 Å. La energía libre media para 
la disociación de los PIC se estimó en ~ 1 
kcal/mol. A concentración superficial finita, se 
observó un considerable grado de agregación entre 
los anfífilos, debido al fuerte acoplamiento 
Coulómbico entre las cabezas. Los dominios 
espaciales mostraron estructuras asimétricas, con 
dimensiones lineales comparables a las de la caja 
de simulación, sugiriendo la aparición de 
estructuras percolativas. El patrón de 
conectividad de estos dominios fue interpretado 
en términos de un modelo de esferas Lennard-Jones 
cargadas moviéndose en dos dimensiones. En el 
caso del régimen cercano a la monocapa saturada, 
se encontró que las cabezas de DTA penetran más 
profundamente dentro del sustrato acuoso que las 
de DS, aunque las posiciones medias de todas las 
cabezas se localizan algo más externamente que a 
cubrimientos menores. Las características de las 
correlaciones entre las cabezas y el sustrato 
acuoso se analizaron empleando un procedimiento 
de partición de la interfaz en teselas. Se 
observó que las respuestas de la densidad y 
polarización de los dominios más cercanos a los 
DS era mayor que para aquellos adyacentes a los 
DTA. Finalmente, se estudió la actividad 
superficial de dos sales formadoras de líquidos 
iónicos a temperatura ambiente: cloruro y ioduro 
de 3-octil-1-metilimidazolio, a densidades 
superficiales cercanas a rho_s-1=75 Å2 y 117 Å2, respectivamente.


Palabras clave: Dinámica Molecular - Solvatación 
- Interfaces agua/aire - Interfaces cargadas -Simulación computacional
------------ próxima parte ------------
Se ha borrado un adjunto en formato HTML...
URL: http://mail.df.uba.ar/pipermail/todos/attachments/20080327/79493f11/attachment.html