[Todos] Seminarios conjuntos DFBMC-IFIByNE- RECORDATORIO - Marina Simian Ph.D.

[Paula Felman]

>Seminario Jueves 25 de septiembre. 13 hs. Aula del LFBM
>
>Marina Simian Ph.D.
>Research Area
>Instituto de Oncología "Angel H. Roffo"
>
>"Relaciones epitelio-estroma y resistencia al
>tamoxifeno en cáncer de mama".
>
>Aproximadamente el 70% de los tumores de mama son positives para receptores
>de estrógeno y progesterona. El tamoxifeno, un modulador selectivo del
>receptor de estrógeno, ha sido la terapia de elección durante las últimas
>tres décadas. Sin embargo, aproximadamente 1/3 de las pacientes que reciben
>este tratamiento desarrollan resistencia sin sufrir una pérdida en la
>expresión del receptor de estrógeno. Es ampliamente aceptado que las vías de
>señalización activadas por factores de crecimiento como el HER-2/neu inducen
>resistencia al tamoxifeno, y esto ha llevado al desarrollo de drogas como el
>Herceptin. Sin embargo muchas pacientes cuyos tumores  desarrollan
>resistencia no presentan alteraciones en estos receptores sugiriendo que
>otros mecanismos deben estar involucrados. Sabemos hoy que los tumores son
>tejidos heterogéneos compuestos no solo por células neoplásicas, sino que
>contienen además vasos sanguíneos, fibroblastos, células de sistema inmune y
>componentes de matriz que junto con las células malignas definen el
>microambiente tumoral. Este microambiente ha demostrado en los últimos años
>jugar un rol fundamental tanto en la progresión de la enfermedad como en la
>respuesta a la terapia. Resulta por lo tanto llamativo que haya poca
>información en cuanto al papel que pueda jugar el microambiente tumoral en
>el desarrollo de resistencia endocrina. Utilizando el modelo de de cáncer de
>mama estrógeno dependiente M05/LM05 estamos investigando como factores
>microambientales son capaces de modular la respuesta a la terapia endócrina
>con el fin de identificar nuevos blancos terapéuticos.
>
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>--
>Alejandro Colman-Lerner