[Todos] Coloquios DF - Alejandro Colman-Lerner (IFIBYNE), Jueves 11/9, 14hs, Aula Seminario, 2do piso, Pab. I

[Augusto Roncaglia]

 COLOQUIOS DEL DEPARTAMENTO DE F�SICA FCEYN - UBA


              En el Aula Seminario, 2do piso, Pab. I,

              Jueves 11/9, 14hs:

              ALEJANDRO COLMAN-LERNER

              IFIBYNE (UBA- CONICET)

*                            Transducción de señales: sobre cómo distinguir
estímulos que saturan a sus receptores.*

 Muchas de las respuestas de las células dependen de que éstas puedan medir
en forma precisa la concentración de moléculas presentes en su entorno
(ligandos). Para esto, la célula posee moléculas en su superficie
(receptores) que se activan (inician una respuesta dentro de la célula)
cuando dichas moléculas se les unen reversiblemente. La célula puede
distinguir entre concentraciones de ligando siempre y cuando éstas no sean
saturantes, es decir, que sean tan altas que ocupan todos los receptores
disponibles. Sin embargo, hay sistemas que producen respuestas
dosis-dependientes aún cuando los receptores están saturados. Utilizando
modelado matemático y experimentación, describimos un mecanismo que permite
superar el límite de la saturación, permitiendo que el rango dinámico (el
rango de concentraciones que se pueden distinguir) se traslade y expanda.
Este mecanismo, al que llamamos PRESS (PRe-Equilibrium Sensing and
Signaling) opera en sistemas donde la cinética de unión del ligando con su
receptor es más lenta que los pasos activados por el receptor, y
típicamente involucra un paso de activación transitoria (en forma de
pulso). Mediante PRESS, el sistema logra que las células realicen
respuestas diferenciables a concentraciones de ligando que son de otra
manera indistinguibles. Específicamente, mostramos que PRESS se aplica
durante el apareamiento de las levaduras S. cerevisiae, permitiendo que
éstas detecten la dirección de gradientes de feromona sexual y así se
orienten en la dirección del compañero de apareamiento. Además, mostramos
que PRESS funciona con tres modelos simples de redes bioquímicas,
comúnmente encontrados en rutas de señalización en células eucariotas.
Muchos pares ligando-receptor tienen dinámicas suficientemente lentas como
para poder utilizar PRESS, por lo que suponemos que PRESS común.
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